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癌細胞
本詞條是多義詞，共2個(gè)義項
變異的細胞
癌細胞是一種變異的細胞。
基本信息
| 中文名 | 癌細胞 |
| 外文名 | Cancer cells |
組成結構
細胞膜
癌細胞的表面有一種腫瘤抗原(CEA)，它能生成相應的抗體阻止癌細胞的生長(cháng)和發(fā)展，這種自我免疫力是癌細胞與生俱來(lái)的又一矛盾。
細胞核
當代分子生物學(xué)的卓越成就，逆轉錄酶，這種逆轉錄酶的作用是使RNA再把自己所收到的DNA發(fā)來(lái)的變異電報返送回去，迫使DNA恢復正常的復制功能，這樣，癌細胞就變成了健康細胞。人體其實(shí)是由一個(gè)個(gè)細胞組成的社區。每個(gè)細胞照章行事，知道何時(shí)該生長(cháng)分裂，也知道怎樣和別的細胞結合，形成組織和器官。而構建不同組織的“圖紙”，就是基因。
生長(cháng)環(huán)境
太空環(huán)境利于癌細胞生長(cháng)
太空醫學(xué)（宇宙醫學(xué)）研究表明：太空失重環(huán)境利于組織和細胞的生長(cháng)，結腸癌細胞的直徑可以長(cháng)到10毫米，其體積是地面實(shí)驗室培養結腸癌細胞的30倍。
病理分析
正常的細胞由于物理、化學(xué)、病毒等致癌因子導致的原癌基因和抑癌基因突變而轉變?yōu)榘┘毎?/span>。
顯微鏡下的癌細胞
癌細胞的內外潛藏著(zhù)自身無(wú)法克服和無(wú)法排除的逆轉因素，這是它的特點(diǎn)，也是它的缺點(diǎn)，造就了它的不穩定性。
科學(xué)家指出，癌癥細胞在轉移過(guò)程中會(huì )遇到很多困難，首先要經(jīng)過(guò)數十次變異，然后要克服細胞間粘附作用脫離出來(lái)，并改變形狀穿過(guò)致密的結締組織。成功逃逸后，癌癥細胞將通過(guò)微血管進(jìn)入血液，在那里它還可能遭到白細胞的攻擊。接下來(lái)癌細胞將通過(guò)微血管進(jìn)入一個(gè)新器官（現被稱(chēng)為“微轉移”）。在這里，癌細胞面臨著(zhù)并不友好的環(huán)境（稱(chēng)作“微環(huán)境”），有些細胞當即死亡，有些分裂數次后死亡，還有一些保持休眠狀態(tài)，存活率僅為數億分之一。存活下來(lái)的癌細胞能夠再生和定植，成為化驗中可發(fā)現的“肉眼可見(jiàn)轉移”。隨著(zhù)轉移的發(fā)展，它擠走了正常的細胞，破壞了器官的功能，最后足以致命。
主要特征
⑴無(wú)限增殖
在適宜條件下，癌細胞能無(wú)限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。如在1951年由一位黑人婦女（名叫Henrietta Lacks)的宮頸癌細胞分離建立的HeLa細胞系，至今仍在世界許多實(shí)驗室中廣泛傳代使用。
正常細胞生長(cháng)相互接觸后，其運動(dòng)和分裂活動(dòng)都要停頓下來(lái)。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長(cháng)匯合成單層后即停止生長(cháng)。癌細胞則不同，其分裂和增殖并不因細胞相互接觸而終止，在體外培養時(shí)細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無(wú)抑制作用。
⑶癌細胞間粘著(zhù)性減弱
癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的粘著(zhù)性降低，故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著(zhù)糖蛋白，它增強了細胞與細胞外基質(zhì)間的粘著(zhù)。癌細胞的纖連粘蛋白顯著(zhù)減少或缺失，鈣粘蛋白合成發(fā)生障礙，從而破壞了細胞與基質(zhì)之間和細胞與細胞之間的粘著(zhù)，因此癌細胞具有易于侵潤組織和轉移的屬性。
癌細胞繁殖
⑸粘壁性下降
在體外培養中，細胞貼壁生長(cháng)，這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質(zhì)有關(guān)。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質(zhì)的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁性能下降。
癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發(fā)生結構異常。src基因（即誘發(fā)肉瘤的基因）的產(chǎn)物PP60src是一種蛋白質(zhì)激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著(zhù)斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質(zhì)膜脫離。肌動(dòng)蛋白絲的量減少，引起質(zhì)膜流動(dòng)性增強，細胞屬性發(fā)生改變。由于細胞骨架結構紊亂，導致細胞外形亦發(fā)生改變。例如培養中的正常成纖維細胞呈扁平梭形，但被鳥(niǎo)類(lèi)肉瘤病毒（含src癌基因）轉化后，則變成球形，表面出現小泡，此即由于細胞骨架成分紊亂所致。
⑺產(chǎn)生新的膜抗原
癌細胞丟失了質(zhì)膜上的主要組織相容性抗原，而出現了一些新的相關(guān)性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時(shí)由于表面蛋白質(zhì)運動(dòng)增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。
⑻對生長(cháng)因子需要量降低
正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養液中才能生長(cháng)，血清中含有一些細胞生長(cháng)所需要的生長(cháng)因子，如表皮生長(cháng)因子(EGF)、血小板衍生生長(cháng)因子(PGDF)、胰島素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長(cháng)，對生長(cháng)因子的需求量大大降低。
單個(gè)癌細胞的形態(tài)特點(diǎn)
癌細胞
⑵核大小不等：由于各個(gè)癌細胞核增大程度不一致，同一視野的癌細胞核，大小相差懸殊。
⑸核質(zhì)比例失常：超過(guò)細胞體積的增大，癌細胞核增大明顯，故核質(zhì)比例失常。并且癌細胞分化愈差，核質(zhì)比例失常愈明顯。此外，細胞核染色質(zhì)邊移，出現巨大核仁，異常核分裂，以及細胞體積增大，且大小不等，并出現梭形、蝌蚪形、星形等異常形態(tài)，亦可作為癌細胞的輔助診斷依據。
此外還有
⑺癌細胞的表面發(fā)生了變化，由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細胞彼此之間黏著(zhù)性顯著(zhù)降低，容易在體內分散和轉移
2．成堆癌細胞的排列特點(diǎn)
成片鱗癌細胞，仍可帶有一定程度的鱗狀上皮的排列特點(diǎn)，如平鋪的鵝卵石樣，但極性消失，排列不規則；腺癌可出現不規則的腺腔樣排列；未分化癌則表現為束狀（單行）排列及鑲嵌樣（成片）排列等特征，這些可作為診斷癌細胞和進(jìn)行癌細胞分類(lèi)的依據。
（二）涂片的“陽(yáng)性背景”
由于腫瘤組織，特別是浸潤癌和分化差的癌，易發(fā)生出血壞死。因此，涂片中常常可見(jiàn)成片的紅細胞和壞死細胞碎片，這種背景往往提示涂片可能為陽(yáng)性，所以稱(chēng)陽(yáng)性背景。早期癌涂片背景多數干凈，不易見(jiàn)到壞死細胞碎片。出血壞死并非腫瘤所獨有，在某些嚴重的炎癥病變中也可出現，所以在沒(méi)找到癌細胞之前，決不能單憑陽(yáng)性背景的有無(wú)，而診斷癌或排除癌。
主要種類(lèi)
1．鱗癌
一般起源于鱗狀上皮，也可起源于已經(jīng)發(fā)生鱗化的柱狀上皮。根據圖片中大多數癌細胞的分化程度，可把鱗癌分為分化好和分化差兩大類(lèi)。
高分化（角化型）鱗癌 以類(lèi)似表層細胞的癌細胞為主，并可見(jiàn)少量中層癌細胞，這些癌細胞分化比較成熟，表現多形性，如纖維形、蝌蚪形、蛇形等癌細胞，常散在分布。癌細胞胞質(zhì)角化明顯，故稱(chēng)角化型鱗癌。
低分化（非角化型）鱗癌 癌細胞形態(tài)類(lèi)似底層鱗狀上皮細胞，少數類(lèi)似中層鱗狀上皮細胞，不出現或很少出現表層癌細胞。癌細胞形態(tài)主要為圓形、卵圓形，多數成片脫落，也可單個(gè)散在，胞質(zhì)少、不角化。HE染色呈暗紅色，巴氏染色為暗綠色，核大，核仁清楚。
2．腺癌
高分化腺癌 常形成腺樣排列。癌細胞大，胞質(zhì)豐富，HE染色為淺紅色，巴氏染色為淺綠色，其中可見(jiàn)粘液空泡。核大，核染色質(zhì)顆粒粗，染色深，核仁巨大。
3．小細胞型未分化癌
一般認為起源于支氣管上皮的嗜銀細胞，可產(chǎn)生多肽類(lèi)激素而引起內分泌癥狀，故屬于神經(jīng)內分泌腫瘤。癌細胞小，圓形、卵圓形或瓜子形。胞質(zhì)極少，細胞核約比淋巴細胞大半倍到一倍，核畸形明顯，染色深，癌細胞排列緊密而不重疊，成片出現時(shí)，往往呈鑲嵌樣結構；單行排列時(shí)呈束狀。這是未分化癌的特征性表現。
內部成因
癌細胞
癌癥起始于一個(gè)細胞突變，而人體是由大量體細胞組成的。人的一生大約要進(jìn)行10^16次細胞分裂。即使不接觸致癌劑，每個(gè)基因發(fā)生自然突變的概率為10-6。可以推算出人的一生中每個(gè)基因會(huì )有10^10突變概率。由此估計，一個(gè)突變細胞中應當有許多與細胞增殖有關(guān)的基因發(fā)生突變，失去了對細胞增殖的調控能力。然而事實(shí)上，人體癌癥發(fā)病率并沒(méi)有預想的那樣高。由此可見(jiàn)，一次突變并不足以將一個(gè)健康細胞轉變?yōu)榘┘毎Ｒ粋€(gè)細胞癌變要求在一個(gè)細胞中發(fā)生幾次單獨的突變，它們共同作用才能誘發(fā)細胞癌變。經(jīng)統計，一個(gè)細胞轉化需要發(fā)生3～7次單獨的隨機突變。
雖然癌癥起始于一個(gè)細胞突變，但是這個(gè)突變細胞的后代必須經(jīng)過(guò)幾次突變，才能形成癌細胞。流行病學(xué)的統計表明，癌癥的發(fā)病率隨年齡的增長(cháng)而提高，而且是幾何級數提高，癌癥的發(fā)病率是年齡的3次方、4次方甚至5次方。癌癥的漸進(jìn)發(fā)生過(guò)程非一日之寒，需要數年時(shí)間，在此期間既有內因的作用，也有外因的誘發(fā)，致癌因子需要有劑量累積效應。癌癥的發(fā)生要有許多因子的共同作用。體內還有免疫監控系統，可以隨時(shí)消滅癌細胞。因此，許多癌癥不是不可避免的。
細胞中還存在另一類(lèi)基因與遏制細胞增殖有關(guān)，這類(lèi)基因的缺失或失活，也可引起細胞癌變，這類(lèi)基因叫做抑癌基因(antioncogenes)或腫瘤抑制基因(tumorsuppressorgenes)。抑癌基因與原癌基因不同，抑癌基因是隱性基因，需要兩個(gè)等位基因都突變失活，才能引起細胞癌變。如果親代傳遞給后代的某一抑癌基因中有一個(gè)等位基因無(wú)功能，這個(gè)后代個(gè)體就容易患癌癥。在正常細胞中，原癌基因與抑癌基因協(xié)調配合，共同維持細胞的正常增殖活動(dòng)。
研究原理
一、細胞學(xué)原理
癌細胞
二、生物學(xué)原理
癌細胞與胚胎細胞類(lèi)似（形態(tài)、功能、代謝），具有鮮明的生物學(xué)行為，癌細胞是細胞在惡劣的環(huán)境中生成的，特別具有反抗性。由于細胞癌化之后，反饋控制減弱或消失，它變得無(wú)正常規律，一旦遇到不利的條件（刺激、中傷）它就能轉移，甚至隱匿起來(lái)（癌的癌細胞就有這種不吃不動(dòng)的休眠、假死本領(lǐng)，由分裂增殖期迅速進(jìn)入GO期，任何藥物都對它沒(méi)有什么療效），癌細胞怕熱（熱敷有利于消散），癌細胞代謝力強，吸收多，排泄的也多，對機體破壞性很大。
針對癌細胞的這些習性和特點(diǎn)，若能因勢利導，予以滿(mǎn)足，由可隨機而安。這就為藥物的選用提供了特定性的先決條件，投其所好，大補氣血，不僅可以減輕它對機體的傷害和破壞，并增強機體的內在抗力，還可以調動(dòng)和增強癌細胞細胞自身逆轉因素的活性，使之變?yōu)榻】导毎?/span>
三、生化學(xué)原理
中國國家級有突出貢獻的癌癥研究家戴乾環(huán)在他的致癌“雙區理論”和“轉錄基因”研究成果中，也進(jìn)一步證實(shí)了“致癌作用的關(guān)鍵步驟是互補堿對之間的交連”（《人民日報》1993年8月15日）、“致癌的機理則是互補移碼變異”并且，戴乾環(huán)還通過(guò)大量的量子化學(xué)計算法，發(fā)現“化合物在體內發(fā)生致癌作用的必要條件是它在體內新陳代謝過(guò)程中能產(chǎn)生兩個(gè)活潑的烷化反應中心，這兩個(gè)中心間有利于致癌潛力發(fā)揮的最優(yōu)距離為2.8-3.0埃米(1/ 10000000000米），這個(gè)距離正好與體內細胞的脫氧核糖核酸(DNA)股間互補堿對負性原之間的距離相吻合”。我認為，既然“互補移碼變異”可以使DNA的結構發(fā)生變化，使癌細胞化，同理，如果我們所施用的進(jìn)入人體的化合物不是“容易癌化”（其烷化反應中心間距在2.8-3.0埃米）的亞硝酸鹽或3-4苯并芘之類(lèi)，而是兩個(gè)烷化中心間距大于或小于2.8-3.0埃米的且能更活潑的與之化合而使之游離出來(lái)的阿斯匹林氯奎林、奎林之類(lèi)，那些么,DNA就還原了，癌細胞就又變成了健康細胞。
尤其值得重視的是，促使細胞癌化的物質(zhì)(DNA互補堿對負性原子上的結合物）并不穩定，很容易與烷化中心間距不相同（大于或小于2.8-3.0埃米之間的物質(zhì)組成新的物質(zhì)集團，而游離出細胞之外。這就是說(shuō)，烷化中心間距在2.8-3.0埃米之間的物質(zhì)可以致癌，而化學(xué)活動(dòng)性強的烷化中心距大于或小于2.8-3.0埃米之間的化合物卻又能治癌而使癌細胞轉化，這是戴氏“雙區理論”的演繹，決不是憑空的假設和虛幻的臆斷，這是戴氏對人類(lèi)的特大貢獻。
四、生理學(xué)原理
人體免疫系統在保衛機體和排除異已、維持靜態(tài)平衡方面，不僅活潑而積極，并且具有強大的威力。這種免疫機制，不光不給癌細胞提供合適的生存與發(fā)展條件，反而能促使癌細胞的自峰逆轉因素相對強化、間接地使之逆轉，同時(shí)，還會(huì )直接地干擾、阻止癌細胞的復制，甚至殺死癌細胞，因此，使用藥物調動(dòng)人體的內在抗力是治癌工程中的核心和關(guān)鍵。
達爾文的器官相關(guān)定律表明，一個(gè)器官受損，就會(huì )影響多個(gè)器官受牽連。機體是一個(gè)統一的有機整體，在治癌過(guò)程中不能忽略這一點(diǎn)。
五、設計學(xué)原理
細胞癌化之后，內外各種逆轉因素的活性都相對地減弱或下降，可謝伊癌復酶的活性反而增強，保證DNA瘋狂復制而不改變其遺傳特性，在這種情況下，我們若能協(xié)助機體，施用具有針對性的藥物，降低或消除謝伊癌復酶的活性、加強C-Amp和逆轉錄酶的逆轉活力，則癌細胞就不得不轉化為健康細胞了。這就是說(shuō)，內因和外因的結合，主觀(guān)能動(dòng)性和客觀(guān)條件的結合，在推進(jìn)和加速癌細胞的逆轉工程中具有特殊的價(jià)值（轉化得轉化，不轉化也得轉化）。
轉移原因
癌細胞常很不安分，迅速擴散轉移到其它臟器中去，這一秉性與癌的生長(cháng)方式及癌細胞的特性有關(guān)，其原因可歸納為以下幾個(gè)方面：
一、癌細胞繁殖速度快，由于數量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細胞，腫瘤邊緣的細胞就被"擠"進(jìn)周?chē)慕M織。
二、由于癌細胞表面的化學(xué)組成及結構的特殊性，使癌細胞間的粘著(zhù)力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴散創(chuàng )造了條件。
三、癌細胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周?chē)M織，為擴散轉移開(kāi)辟了道路。
演化方式
轉移
癌細胞的轉移可能是因為喚醒了身體中沉睡的胚胎發(fā)育相關(guān)轉錄因子所致。
一般來(lái)說(shuō)，癌細胞進(jìn)行轉移會(huì )分為幾個(gè)階段：
第一個(gè)階段稱(chēng)為侵犯(invasion)，這個(gè)階段中癌上皮細胞會(huì )松開(kāi)癌細胞之間的連接，使得癌細胞“重獲自由”而能移動(dòng)到其他地方去。
第二個(gè)階段稱(chēng)為內滲(intravasation)，癌細胞穿過(guò)血管或淋巴管的內皮進(jìn)入循環(huán)系統。
第三階段稱(chēng)為外滲(extravasation)，在這個(gè)階段當中，經(jīng)過(guò)循環(huán)系統之旅洗禮的幸存者，會(huì )穿過(guò)微血管的內皮細胞到達其他的組織。
自爆
瑞典卡羅林斯卡醫學(xué)院的科學(xué)家發(fā)現一種化合物能使最具威脅的腦腫瘤——膠質(zhì)母細胞瘤的細胞發(fā)生“自爆”，并通過(guò)小鼠實(shí)驗進(jìn)行了證實(shí)。該發(fā)現被認為開(kāi)啟了一種全新的癌癥治療機制，為其他類(lèi)型癌癥的治療提供了思路。相關(guān)研究成果發(fā)表在《細胞》雜志上。
膠質(zhì)母細胞瘤是一種腦部惡性腫瘤，因其生長(cháng)速度快，病程一般較短。患者平均生存期只有15個(gè)月，以手術(shù)、放療和化療為主，但療效并不理想，因此，急需找到更好的治療方法。
據物理學(xué)家組織網(wǎng)報道，為達到這一目的，卡羅林斯卡醫學(xué)院的研究人員將膠質(zhì)母細胞瘤細胞暴露在200多種分子中進(jìn)行測試。經(jīng)過(guò)仔細的篩選和實(shí)驗，最終發(fā)現了這種名為Vacquinol-1的化合物。
研究人員發(fā)現，這種化合物能導致癌細胞出現不受控制的空泡化：癌細胞會(huì )將外部物質(zhì)源源不斷地帶入細胞內部，并最終導致細胞膜的破裂和癌細胞的壞死。進(jìn)一步的研究發(fā)現，這個(gè)運輸過(guò)程通過(guò)細胞內的囊泡系統來(lái)完成，與2013年諾貝爾生理學(xué)或醫學(xué)獎成果很相似。三位科學(xué)家因發(fā)現細胞內的主要運輸系統——囊泡運輸的調節機制而獲得此獎。
擴散
殺死癌細胞的食物
一是癌細胞繁殖速度快，由于數量急劇地增加，原有的空間容納不下那么多細胞，腫瘤邊緣的細胞就被"擠"進(jìn)周?chē)慕M織。
二是由于癌細胞表面的化學(xué)組成及結構的特殊性，使癌細胞間的粘著(zhù)力低，連接松散，容易與癌塊脫離，為擴散創(chuàng )造了條件。
三是癌細胞分泌特殊物質(zhì)，溶解及破壞周?chē)M織，為擴散轉移開(kāi)辟了道路。
四是癌細胞含有能促使血栓形成的特殊物質(zhì)，使癌細胞進(jìn)入血管后得以附著(zhù)在血管壁或其它部位并繼續生長(cháng)，為血行轉移奠定基礎。
參考資料
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科學(xué)家用癌細胞克隆出正常胚胎 · 生物通[引用日期2013-10-25]
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[3]
微量元素硒對人體健康意義大 · 新浪網(wǎng)[引用日期2015-03-18]
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癌癥的“饑餓療法”是指什么？ · 搜狐[引用日期2015-03-18]
[5]
澳研發(fā)新型顯微鏡載玻片快速識別癌細胞 · 今日頭條[引用日期2021-10-26]
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朝圣者是指參加朝圣的人們。朝圣者都是朝著(zhù)他們認為的天堂方向朝拜的，一般都是廟宇和高山等。朝圣者目的地一般為耶路撒冷、麥加或西藏（分屬世界三大宗教基督教、伊斯蘭教、佛教）。朝圣者有不同的信仰，他們的朝圣之路都是通往他們內心認為的最神圣的地方。朝圣者在朝圣途中有五步一拜、十步一跪的禮儀。有不少朝圣者，在
西安市(英文名：Xian),中華人民共和國陜西省下轄地級市，是國家中心城市、副省級城市、全國特大城市，市政府位于未央區鳳城八路109號；西安位于黃河流域中部關(guān)中盆地，截至2022年年底，西安市下轄11個(gè)區、2個(gè)縣、7個(gè)國家級開(kāi)發(fā)區，常住人口1299.59萬(wàn)人。總面積為10,752平方千米。西安總人口
無(wú)色透明的方解石也叫冰洲石，這樣的方解石有一個(gè)奇妙的特點(diǎn)，就是透過(guò)它可以看到物體呈雙重影像。因此，冰洲石是重要的光學(xué)材料。方解石是石灰巖和大理巖的主要礦物，在生產(chǎn)生活中有很多用途。我們知道石灰巖可以形成溶洞，洞中的鐘乳石、石筍漢白玉等其實(shí)就是方解石構成的。
尚可名片
這家伙太懶了，什么都沒(méi)寫(xiě)！
作者
